Zhoda s FedRAMP v zdravotníctve: elektrónický podpis

Konvergencia medzi americkými cloudovými predpismi a európskymi štandardmi bezpečnosti zdravotníckych údajov redefiniuje kritériá výberu digitálnych nástrojov v medicínskom sektore. Pre organizácie pôsobiace na priesečníku amerických federálnych a európskych trhov — nemocnice, farmaceutické laboratória, nadnárodní poskytovatelia zdravotníckych služieb — sa zhoda FedRAMP v zdravotníctve s elektrónickym podpisom stala strategickou povinnosťou, nielen formálnou povinnosťou.

Tento článok objasňuje základy programu FedRAMP, jeho vzťah k certifikácii HDS (Hébergeur de Données de Santé) vo Francúzsku a spôsob, akým sa bezpečný elektrónický podpis začleňuje do tohto dvojitého regulačného rámca. Je určený CIO, DPO, riaditelia lekárskych záležitostí a pracovníci zodpovední za zhodu, ktorí musia rozhodovať o technologických výboroch s veľkými právnymi a operačnými dôsledkami.

Pochopenie programu FedRAMP a jeho požiadaviek pre zdravotnícky sektor

Čo je FedRAMP?

Federal Risk and Authorization Management Program (FedRAMP) je americký vládny program vytvorený v roku 2011 pod autoritetom Office of Management and Budget (OMB). Štandardizuje hodnotenie bezpečnosti, autorizáciu a trvalý dohľad nad cloudovými službami určenými federálnym americkým agentúram. V roku 2023 bol podpísaný FedRAMP Authorization Act, ktorý definítívne zakotvil program do federálneho zákona (44 U.S.C. § 3607).

Aby dodávateľ cloudových služieb (CSP) získal autorizáciu FedRAMP, musí preukázať zhodu so bezpečnostnými kontrolami definovanými v NIST SP 800-53. Existujú tri úrovne vplyvu: Low, Moderate a High. V federálnom zdravotníckom sektore — ktorý zahŕňa Department of Veterans Affairs (VA), Department of Health and Human Services (HHS), Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) — je úroveň High často požadovaná kvôli citlivosti údajov PHI (Protected Health Information) pokrytých zákonom HIPAA.

HIPAA, FedRAMP a reťazec súladu s dokumentáciou

Súčasnosť medzi HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act z roku 1996) a FedRAMP vytvára dvojitú povinnosť pre cloudové riešenia SaaS elektrónického podpisu nasadené v federálnom zdravotníckom kontexte. HIPAA stanovuje prísne pravidlá na ochranu súkromia (Privacy Rule) a bezpečnosť (Security Rule) PHI, zatiaľ čo FedRAMP certifikuje, že cloudová infraštruktúra, na ktorej je riešenie založené, dodržiava overiteľné a nepretržité bezpečnostné štandardy.

V praktickom zmysle musí poskytovateľ ponúkajúci riešenia elektrónického podpisu v zdravotníctve federálnym americkým subjektom:

• Získať alebo sa opierať o ATO (Authority to Operate) FedRAMP vydanú sponzorujúcou agentúrou alebo prostredníctvom Joint Authorization Board (JAB) ;

• Podpísať Business Associate Agreement (BAA) HIPAA so zdravotníckymi zariadeniami ;

• Zabezpečiť audit logging každého aktu podpisu v súlade s požiadavkami na integritu dokumentov ;

• Zaručiť rezidenciu údajov v schválených geografických regiónoch.

Úrovne FedRAMP a ich vplyv na elektrónický podpis

Výber úrovne FedRAMP priamo určuje technickú architektúru riešenia podpisu. Na úrovni High požiadavky zahŕňajú najmä:

• Šifrovanie AES-256 pre údaje v pokoji a TLS 1.2+ pre údaje v tranzite ;

• Viacfaktorové overenie (MFA) povinné pre všetky administratívne prístupy ;

• Neodmovateľné audit logov a minimálne uchovávanie 3 roky ;

• Mesačné skenovanie zraniteľností a ročné penetračné testy podľa akreditovaných tretích strán (3PAO — Third-Party Assessment Organization) ;

• Nepretržitá správa bezpečnostných incidentov s oznámením do 1 hodiny do US-CERT.

Tieto technické požiadavky vytvárajú štandard bezpečnosti dokumentov, ktorý často prekračuje štandard požadovaný iba v európskom kontexte, čo robí dvojitú zhodu FedRAMP/HDS obzvlášť náročnou.

HDS a FedRAMP: dvojitá zhoda pre nadnárodné subjekty

Certifikácia HDS: francúzsky referenčný štandard

Vo Francúzsku je hostovanie zdravotníckych údajov upravené článkom L.1111-8 Kódexu verejného zdravia, doplneným výnosom č. 2018-137 z 26. februára 2018. Všetci poskytovatelia hostingových služieb spracúvajúci údaje o zdraví osobného charakteru v mene zdravotníckych profesionálov alebo zdravotníckych zariadení musia získať certifikáciu HDS vydanú organizáciou akreditovanou COFRAC.

Certifikácia HDS je založená na šiestich aktivitách hostingu (fyzická infraštruktúra, virtuálna infraštruktúra, hostingová platforma, administrácia a prevádzka, zálohování, správa služieb) a opiera sa o referenčné normy ISO/IEC 27001 a ISO/IEC 27701. Pre riešenie elektrónického podpisu v súlade s európskymi predpismi sa hostovanie subjektom certifikovaným HDS nezjednocuje ako voliteľné, keď podpísané dokumenty obsahujú zdravotnícke údaje.

Body zhodnosti a rozdielov medzi FedRAMP a HDS

Porovnanie týchto dvoch referenčných štandardov odhaľuje značné body zhodnosti, ale aj významné rozdiely:

Spoločné body:

• Požiadavka na dokumentovanú správu bezpečnostných rizík ;

• Prísne kontroly prístupu a princíp najmenšieho privilégia ;

• Plán kontinuity činnosti (PCA/BCP) a plán obnovy po katastrofe (PRA/DRP) testovaný pravidelne ;

• Sledovateľnosť prístupu k citlivým údajom.

Hlavné rozdiely:

• Rezidencia údajov: HDS je geograficky neutrálny, ale implicitne uprednostňuje EÚ; FedRAMP zvyčajne vyžaduje hostovanie na americkom území (FedRAMP High často vnucuje dedikované GovCloud) ;

• Model auditu: FedRAMP používa 3PAO akreditované samotným programom; HDS sa opiera o orgány certifikácie akreditované COFRAC ;

• Cyklus obnovy: FedRAMP vnucuje nepretržitý dohľad (ConMon) s mesačnými správami; HDS vyžaduje audit obnovy každé tri roky.

Tieto rozdieľy núťajú riešenia pôsobiace na oboch trhoch udržiavať oddelené cloudové architektúry alebo sa uchyľovať k poskytovateľom hyperkompozitorov s AWS GovCloud FedRAMP High ATO a certifikovanou infraštruktúrou HDS v Európe.

Elektrónický podpis ako nástroj zhody v zdravotníckych pracovných tokoch

Probatívna hodnota a integritas dokumentu

V regulovanom prostredí ako zdravotníctvo spočíva právna hodnota elektrónického podpisu na dvoch pilieroch: integrita dokumentu (bez zmeny po podpise) a spoľahlivá identifikácia signatára (overenie totožnosti). Tieto dve požiadavky sú jadrom regulácie eIDAS aj štandardov NIST používaných v FedRAMP.

Nariadenie eIDAS č. 910/2014 rozlišuje tri úrovne podpisu: jednoduchý (SES), pokročilý (AdES) a kvalifikovaný (QES). V európskom zdravotníckom sektore sa pokročilý elektrónický podpis (AdES) v súlade s normami ETSI EN 319 132 pre formáty XAdES, CAdES a PAdES zvyčajne odporúča pre citlivé medicínske dokumenty (informovaný súhlas, elektronické receptúry, súbory klinického výskumu).

V Spojených štátoch je príslušným rámcom ESIGN Act (Electronic Signatures in Global and National Commerce Act z roku 2000) a UETA (Uniform Electronic Transactions Act), ktoré uznávajú právnu platnosť elektrónických podpisov bez určenia špecifického technického formátu. Avšak v kontexte FedRAMP technické požiadavky bezpečnosti (šifrovanie, audit trail, MFA) de facto vnucujú úroveň ekvivalentnú európskej AdES.

Overovanie zdravotníckych profesionálov a číslová identita

Jednou z špecifických výziev v zdravotníckom sektore je silné overenie profesionálov. Vo Francúzsku Carte de Professionnel de Santé (CPS) a jej digitálny ekvivalent e-CPS, spravované ANS (Agence du Numérique en Santé), tvoria základ číslového identity uznaného na prístup do zdravotníckych systémov a podpisovanie medicínskych dokumentov. Integrácia e-CPS do riešenia elektrónického podpisu umožňuje dosiahnuť úroveň kvalifikovaného podpisu (QES) pre prípady vyžadujúce najvyššiu probatívnu hodnotu.

Na americkej strane je PIV (Personal Identity Verification, FIPS 201) ekvivalentný štandard federálnej totožnosti. Federálne zdravotnícke agentúry často vyžadujú overenie PIV pri vysoko citlivých transakciách, čo núti riešenia podpisu integrovať konektory kompatibilné s touto infraštruktúrou.

Pre organizácie hľadajúce pochopenie všetkých dostupných možností porovnávanie riešení elektrónického podpisu umožňuje vyhodnotiť úrovne overenia podporované jednotlivými platformami.

Správa životného cyklu zdravotníckych dokumentov

Zhoda FedRAMP/HDS sa nezastavuje na samotnom podpisovom akte. Pokrýva celý životný cyklus dokumentu:

• Tvorba a šablónyzácie: modely informovaného súhlasu, formulárov prijatia alebo protokolov klinického výskumu musia byť verzionované a kontrolovateľné ;

• Podpis a časová pečiatka: každý podpis musí byť sprevádzaný kvalifikovanou časovou pečiatkou (RFC 3161) zaručujúcou presný dátum aktu ;

• Archivovanie s dôkaznosťou: uchovávanie dôkazov podpisu (audit správa, certifikáty, hash dokumentu) musí rešpektovať zákonné lehoty — minimálne 10 rokov pre zdravotnícke spisy vo Francúzsku (článok R.1112-7 CSP), 6 rokov pre záznamy HIPAA ;

• Zrušenie a zneplatnenie: mechanizmy OCSP (Online Certificate Status Protocol) alebo CRL (Certificate Revocation List) musia umožniť overenie platnosti certifikátov v čase podpisu.

Tento prístup k kompletným životným cyklom sa začleňuje do širšieho programu elektrónického podpisu pre podniky desiace industrializovať svoje dokumentárne procesy kompatibilným spôsobom.

Hodnotenie a výber riešenia podpisu kompatibilného s FedRAMP a HDS

Technické kritériá výberu

Vzhľadom na zložitosť dvojitého referenčného štandardu FedRAMP/HDS musia kritériá výberu riešenia elektrónického podpisu pre zdravotnícky sektor pokrývať viaceré dimenzie:

Infraštruktúra a hostovanie:

• Aktívna certifikácia HDS, overiteľná v registri PSCE Agentúry ;

• Dokumentovaná ATO FedRAMP na oficiálnom trhovisku marketplace.fedramp.gov ;

• Oddelenie prostredí EÚ/USA s politikami prenosu údajov v súlade s Data Privacy Framework (DPF) ;

• SLA dostupnosti ≥ 99,9 % s záväzkom RTO < 4h a RPO < 1h.

Funkcie zhody:

• Native podpora úrovní AdES (XAdES, PAdES, CAdES) s časovou pečiatkou RFC 3161 ;

• Konektory e-CPS a PIV na overenie zdravotníckych profesionálov ;

• Dokumentované REST API na integráciu do nemocničných IT systémov (DMP, SIH, PACS) ;

• Panel zhody s vývozom audit správ v štandardnom formáte.

Zmluvné kapacity:

• BAA HIPAA dostupný v štandarde ;

• DPA (Data Processing Agreement) RGPD v súlade s článkom 28 ;

• Klauzula auditu umožňujúca nezávislé overenia.

Integrácia do zdravotníckych informačných systémov

Integrácia riešenia podpisu do komplexného zdravotníckeho IT systému je často obmedzujúcim faktorom adopcie. Rozhrania HL7 FHIR (Fast Healthcare Interoperability Resources), teraz štandard v Spojených štátoch podľa tlaku 21st Century Cures Act, a integrácie DMP/Mon Espace Santé vo Francúzsku vnucujú interoperabilné obvinenia, ktoré musí riešenie podpisu splniť.

Organizácie už vybavené existujúcimi riešeniami (DocuSign, Adobe Sign) môžu používať migráciu na lepšie prispôsobené riešenie požiadavkám HDS, čo umožňuje zachovať archívy dokumentov pri súčasnom zisku v regulačnej zhode.

Kalkulátor ROI dostupný na Certyneo umožňuje presne vyhodnotiť návratnosť investície takejto migrácie, integráciou nákladov na zhodu, ziskov z produktivity a znížení právnych rizík.

Právny rámec uplatniteľný na elektrónický podpis v zdravotníctve: FedRAMP, HDS a eIDAS

Základné európske texty

V francúzskom a európskom práve spočíva právna hodnota elektrónického podpisu na článku 1366 Občianskeho zákonníka, ktorý stanovuje, že « pisomný elektrónický záznam má rovnakú dôkazovú silu ako písomný záznam na papieri, s výhradou, že je možné riadne identifikovať osobu, od ktorej pochádza, a že je vytvorený a zachovaný za podmienok, ktoré zaručujú jeho integritu ». Článok 1367 Občianskeho zákonníka уточняет, že elektrónický podpis « pozostáva z použitia spoľahlivého postupu identifikácie zaručujúceho jeho viazanosť na čin, ktorého sa týka ».

Na európskej úrovni Nariadenie (EÚ) č. 910/2014 eIDAS (Electronic Identification, Authentication and Trust Services) tvorí základ vzájomného uznania elektrónických podpisov medzi členskými štátmi. Definuje tri úrovne podpisu (SES, AdES, QES) a stanovuje princíp, podľa ktorého má kvalifikovaný elektrónický podpis « právny účinok ekvivalentný účinku vlastnoručného podpisu » (čl. 25, čl. 2). Nariadenie eIDAS 2.0 (Nariadenie (EÚ) 2024/1183), ktoré vstúpilo do platnosti v máji 2024, rozširuje tento rámec zavedením Európskej peňaženky digitálnej identity (EUDI Wallet), priamo použiteľnej v zdravotníckom sektore na identifikáciu pacientov a profesionálov.

Referenčné technické normy sú publikované ETSI: ETSI EN 319 101 (všeobecná politika), ETSI EN 319 132 (XAdES), ETSI EN 319 122 (CAdES) a ETSI EN 319 142 (PAdES). Tieto normy definujú formáty dlhodobého archivácie podpisov (LTA — Long Term Archive), nevyhnutné na zaručenie overiteľnosti podpisov počas období uchovania 10 až 30 rokov.

Ochrana zdravotníckych údajov: RGPD a sektorové právo

Nariadenie (EÚ) 2016/679 (RGPD) klasifikuje zdravotnícke údaje ako « osobné údaje týkajúce sa zdravia » patriace do špeciálnych kategórií (čl. 9), ktorých spracovanie je v zásade zakázané s výnimkami (súhlas, nevyhnutnosť starostlivosti, verejný záujem v zdravotníctve). Všetky riešenia spracúvajúce zdravotnícke údaje musia rešpektovať princípy minimalizácie, obmedzenia účelu a bezpečnosti (čl. 5 a 32 RGPD) a určiť spracovateľa prostredníctvom DPA v súlade s článkom 28.

Vo francúzskom práve článok L.1111-8 Kódexu verejného zdravia vnucuje použitie hostiteľa certifikovaného HDS na všetky uloženie údajov o zdraví osobného charakteru. Porušenie tejto povinnosti podlieha trestným sankciám (článok L.1115-1 CSP).

Americký rámec: HIPAA, FedRAMP a ESIGN Act

V Spojených štátoch HIPAA Security Rule (45 CFR Part 164) vnucuje administratívne, fyzické a technické záruky na ochranu ePHI (electronic Protected Health Information). Poskytovatelia cloudových riešení musia podpísať obligatórnu Business Associate Agreement (BAA).

FedRAMP Authorization Act (zakotvený v roku 2022, 44 U.S.C. § 3607) robí zhodu FedRAMP povinnou pre všetky cloudové služby používané federálnou agentúrou. Porušenia zhody môžu viesť k zrušeniu ATO a vylúčeniu z federálneho trhu. ESIGN Act (15 U.S.C. § 7001 a nasledovné) zaručuje právnu platnosť elektrónických podpisov v obchodných a federálnych transakciách bez vnucovania konkrétneho technického formátu, ale pod podmienkou dodržania požiadaviek na overenie.

Napokon smernica NIS2 (Smernica (EÚ) 2022/2555), transponovaná do francúzskeho práva zákonom č. 2023-703 zo 1. augusta 2023, posilňuje povinnosti kybernetickej bezpečnosti pre podstatné subjekty, kategóriu, do ktorej patrí väčšina zdravotníckych zariadení významnej veľkosti. Vnucuje hlásenie incidentu do 24 hodín príslušným úradom (ANSSI vo Francúzsku) a angažuje zodpovednosť vedenia za porušenia.

Scenáre použitia: FedRAMP, HDS a elektrónický podpis v zdravotníctve

Scenár 1: Univerzitná nemocničná skupina spravujúca transatlantické protokoly klinického výskumu

Univerzitná nemocničná skupina s približne 1 200 lôžkami, partnerom federálnej americkej výskumnej zdravotníckej agentúry (typ NIH-affiliated institution), vykonáva klinické skúšky fázy III zahŕňajúce vyšetrovateľské centrá vo Francúzsku a Spojených štátoch. Každé zařazenie pacienta vyžaduje elektronicky podpísaný informovaný súhlas, archivovaný počas 15 rokov v súlade s požiadavkami ICH E6(R2) správnej klinickej praxe.

Pred zavedením riešenia kompatibilného FedRAMP/HDS sa proces opierol o papierové podpisy zdigitalizované, čo vytváralo priemerné oneskorenia 4 až 7 pracovných dní na súbor zařazenia a mieru chybovosti dokumentácie 12 % (neúplné formuláre, chýbajúce podpisy). Po nasadení pokročilého riešenia elektrónického podpisu hostovaného na infraštruktúre certifikovanej HDS v Európe a s ATO FedRAMP Moderate pre americké centrá:

• Skrátenie doby zařazenia zo 4-7 dní na menej ako 24 hodín (zisk 80 až 85 %) ;

• Miera chybovosti dokumentu zredukovaná na menej ako 1 % vďaka automatizovaným pracovným tokom oveľovania ;

• Zhoda s auditom: 100 % súhlasov archivovaných s časovou pečiatkou RFC 3161 a vývozom dôkazu podpisu jednoklikovo pre inšpekcie FDA/ANSM.

Scenár 2: Lekársky editorský softvér, ktorý certifikuje svoje riešenie u federálnych amerických agentúr

Francúzka malá a stredná firma špecializovaná na softvér na správu elektronických zdravotníckych záznamov chce predávať svoje riešenie nemocniciam американского Veterans Affairs (VA). Prístup na tento federálny trh vyžaduje ATO FedRAMP High, keďže riešenie integruje modul elektrónického podpisu na recepty a operačné správy.

Spoločnosť sa obráti na editora SaaS elektronického podpisu, ktorý už má ATO FedRAMP High, ako na technického podkontraktor, čo jej umožňuje využiť program dedičstva zhody (inherited controls) znižujúci o 40 % povrch kontroly podliehajúcej auditu vlastným 3PAO. Celkové náklady na certifikačný postup sú tak znížené o 35 až 50 % v porovnaní s nezávislou certifikáciou a doba získania ATO je skrátená z 18 mesiacov na približne 10 mesiacov.

Scenár 3: Sieť laboratórií medicínskych analýz demateriázujúca správy o biologických výsledkoch

Sieť 45 laboratórií medicínskych analýz v súkromnom sektore rozdelená na viaceré regióny Francúzska musí na každej správe o výsledkoch aplikovať elektrónické podpisy zodpovedných lekárov špecialistov na biológiu v súlade s článkom L.6211-9 Kódexu verejného zdravia. S približne 8 000 správami produkovanými za deň musí vybrané riešenie umožniť hromadný podpis pri súčasnom zaručení jednotlivého overenia každého биолóa prostredníctvom e-CPS.

Integrácia riešenia podpisu kompatibilného s e-CPS, hostovaného u poskytovateľa certifikovaného HDS, umožňuje:

• Podpis 8 000 dokumentov za deň s časy spracovánia nižšie ako 3 sekundy na dokument ;

• Kompletný audit trail vývozný pre inšpekcie ANSM a Vysokej autority pre zdravie ;

• Zníženie nákladov na tlač a poštovný rozeslanie približne 60 000 € ročne na rozsah siete, podľa plámov zvyčajne pozorovaných v sektorových správách o demateriálizácii (správa ANAP 2024).

Často kladené otázky

Je riešenie elektronického podpisu s certifikáciou FedRAMP High automaticky v súlade s normou HIPAA?

Nie, oba referenčné rámce sú odlišné a navzájom sa dopĺňajú. FedRAMP hodnotí bezpečnosť cloudovej infraštruktúry podľa kontrolných mechanizmov NIST SP 800-53, zatiaľ čo HIPAA ukladá špecifické povinnosti týkajúce sa ochrany a bezpečnosti zdravotníckych údajov (PHI). Autorizácia FedRAMP High posilňuje celkovú bezpečnostnú pozíciu, ale nezavodzuje povinnosť podpisu Dohody o obchodnom partnerstve (BAA) ani nezavodzuje potrebu zaviesť technické opatrenia požadované Pravidlami bezpečnosti podľa HIPAA.

Akú právnu hodnotu má elektronický podpis umiestnený na zdravotníckom dokumente v rámci franko-amerického kontextu?

V Francúzsku je právna hodnota elektronického podpisu upravená nariadením eIDAS a článkami 1366-1367 Občianskeho zákonníka. V Spojených štátoch sa uplatňuje zákon E-SIGN z roku 2000 a UETA podľa jednotlivých štátov. Oba tieto právne rámce признают elektronický podpis, ale požadované úrovne záruky sa líšia: federálny zdravotnícky kontext môže vyžadovať mechanizmy posilneného overovania, ktoré musia byť zdokumentované a kontrolovateľné na oboch stranách Atlantiku.

Je certifikácia HDS dostatočná na to, aby francúzsky poskytovateľ hostingu ponúkal svoje služby americkým federálnym zdravotníckym agentúram?

Nie. Certifikácia HDS potvrdzuje súlad s francúzskym referenčným rámcom pre hosting zdravotníckych údajov, ale nemá účinok autorizácie FedRAMP. Aby mohol poskytovateľ pôsobiť v prospech amerických federálnych agentúr, musí získať Oprávnenie na prevádzku (ATO) vydané sponzorskou agentúrou alebo Spoločným autorizačným výborom po audite vykonanom akreditovanou treťou stranou (3PAO). HDS a FedRAMP sú paralelné referenčné rámce bez formálne uznávanej ekvivalencie.

Ktoré zdravotné údaje sú predmetom požiadaviek FedRAMP v rámci procesu elektronického podpisu?

FedRAMP sa uplatňuje v prípade, že cloudové riešenie spracúva informácie chránené podľa amerického federálneho práva, konkrétne PHI (Chránené zdravotné informácie) definované v HIPAA: údaje slúžiace na identifikáciu pacienta v súvislosti so stavom zdravia, liečbou alebo platbou. V procese elektronického podpisu sa to týka metaúdajov podpisujúceho, zdravotníckych príloh a záznamov auditu, keď umožňujú identifikovať jednotlivca v súvislosti s jeho zdravím.

Musí francúzske zdravotnícke zariadenie, ktoré podpisuje zmluvy so svojimi americkými partnermi, prijať riešenie FedRAMP?

Nie je to nevyhnutne potrebné, pokiaľ francúzske zariadenie neHostuje údaje v prospech americkej federálnej agentúry. FedRAMP je požiadavkou uloženou poskytovateľom cloudových služieb, ktorí si uzavierajú zmluvy priamo s týmito agentúrami. Na druhej strane laboratórium alebo poskytovateľ zdravotníckych služieb pôsobiaci v Spojených štátoch v tomto rozsahu musí zabezpečiť, aby jeho riešenie elektronického podpisu bolo postavené na infraštruktúre s platným ATO na úrovni vplyvu zodpovedajúcej citlivosti spracúvaných údajov.

Záver

Zhoda FedRAMP v zdravotníckom sektore s elektrónickym podpisom predstavuje jednu z najzložitejších regulačných výziev pre organizácie pôsobiace v transatlantskom rozsahu. Vyžaduje si simultánnu znalosť amerických referenčných štandardov (FedRAMP, HIPAA, ESIGN Act) a európskych (eIDAS, HDS, RGPD, NIS2), ako aj technickú architektúru schopnú splniť požiadavky oboch prostredí bez kompromisov na bezpečnosti alebo právnej hodnote podpísaných aktov.

Organizácie, ktoré predpokladajú túto dvojitú zhodu, získavajú agilitu v zmluvách, kredibilitu u inštitucionálnych partnerov a odolnosť voči regulačným auditom. Elektrónický podpis, ďaleko od toho byť jednoduchým nástrojom demateriálizácie, sa stáva konštruktívnym pákou dokumentárnej správy v zdravotníctve.

Certyneo podporuje hráčov v zdravotníctve pri zavedení pracovných tokov podpisu v súlade s HDS, eIDAS a kompatibilných s požiadavkami FedRAMP. Kontaktujte našich odborníkov na analýzu vašej regulačnej situácie a personalizovanú prezentáciu.